
P-III表面颗粒物检测仪在洁净环境中的实验方案
P-III表面颗粒物检测仪在洁净环境中的实验方案需遵循标准化操作流程,以确保表面微粒污染评估的准确性、可重复性和合规性。本方案基于行业通用原理,涵盖实验目的、仪器校准、取样方法、检测流程、数据记录与分析、质量控制及安全注意事项等关键环节。
实验目的与适用范围: 本方案旨在通过标准化取样和光学计数技术,对洁净室、无菌车间等环境中的物体表面微粒进行量化检测,评估表面洁净度是否符合GMP、ISO 14644等标准要求,适用于制药、半导体、医疗器械等行业的日常监控、清洁验证及污染溯源。
仪器校准与准备: 实验前需确保PIII检测仪经过计量校准且在有效期内,使用标准微粒(如聚苯乙烯乳胶球)进行校准验证;同时准备配套耗材,包括无菌擦拭布(聚酯纤维材质)、提取液(如纯化水或异丙醇)、校准用标准粒子及恒温恒湿箱(用于滤膜平衡,温度20-25℃、湿度50±5%)。
取样方法与操作规范: 采用标准擦拭法取样,具体步骤包括:
取样面积与压力:设定取样面积为10cm×10cm(100cm²),使用带压力传感器的手柄施加恒定压力(25±5kPa),遵循“横-竖-对角线"往返路径擦拭。
取样工具:擦拭布需低脱落、高吸附性,蘸取规定体积提取液(如10mL),确保微粒有效转移。
取样点布置:根据洁净室面积按ISO 14644-9标准设置采样点(如面积<10㎡设3点,10-30㎡设5点),覆盖关键区域(如操作台、设备表面)。

检测流程与参数设置: 检测流程包括微粒提取与光学计数:
微粒提取:将擦拭布放入提取管,加入定量提取液,通过振荡或超声处理使微粒均匀分散。
光学计数:使用激光散射原理检测,仪器自动统计不同粒径区间(如≥0.5μm、≥5μm、≥10μm)的微粒数量,并输出单位面积污染度(个/cm²)。
参数设置:检测前需校准仪器,确保激光功率、检测区流速等参数符合标准。
数据记录、分析与质量控制: 数据记录需包含采样时间、地点、仪器编号、操作人员、环境温湿度及各粒径微粒浓度;分析时对比洁净度标准限值(如洁净室0.5μm粒子≤3520个/m³),判定异常(如单次超限或连续上升趋势);质量控制措施包括:
每季度对仪器进行校准。
使用空白滤膜和阳性对照验证取样过程。
滤膜采集后若未立即称重,需在4℃冷藏保存。
安全注意事项: 操作人员需穿戴无菌手套、口罩等防护装备,避免人员走动或设备操作干扰取样;取样点风速应低于8m/s,若在交通枢纽等特殊环境需距人行道1m外;实验后废弃物按生物或化学危害物处理,防止交叉污染。
上一篇 : 没有了
下一篇 : 医用行业不溶性微粒的控制措施
